ABSTRACT
A 12-yr-old boy with an atypical presentation of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is described. Bilateral macular chorioretinitis preceded the neurological symptoms by 3 weeks. Both visual and neurological features had an acute onset. Clinicians need to be aware that macular chorioretinitis in a child may be the heralding feature of SSPE.
Subject(s)
Acute Disease , Child , Chorioretinitis/diagnosis , Chorioretinitis/etiology , Diagnosis, Differential , Disease Progression , Humans , Male , Subacute Sclerosing Panencephalitis/complications , Subacute Sclerosing Panencephalitis/diagnosisABSTRACT
A síndrome de Ogilvie é uma situação clínica rara, caracterizada por uma dilatação aguda do cólon, sem evidência de obstrução orgânica ou processo inflamatório. A associação com doença extracolônica é quase uma constante1. Esta dilatação é rapidamente progressiva podendo culminar na necrose e perfuração do intestino grosso, particularmente do ceco2. A terapêutica deve ser precoce, com medidas clínicas seguidas por descompressão cirúrgica ou endoscópica3. Apresentamos um caso de um paciente com seqüelas neurológicas de panencefalite esclerosante subaguda com quadro de abdome agudo obstrutivo, que foi submetido a laparotomia exploradora com cecostomia.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Colonic Pseudo-Obstruction/surgery , Cecostomy , Jejunostomy , Subacute Sclerosing Panencephalitis/complications , SyndromeABSTRACT
A 14-year-old boy presented with history of deterioration of scholastic performance, altered behaviour, difficulty in walking and repeated falls since last 2-3 months. He had history of delayed milestones and at 11 months developed febrile rashes. On investigations, MRI showed compensated hydrocephalus with aqueductal stenosis. EEG suggested subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). CSF was positive for measles antibody titre. This case of aqueductal stenosis with SSPE is very interesting for its diagnostic dilemma.
Subject(s)
Adolescent , Cerebral Aqueduct/pathology , Constriction, Pathologic/complications , Humans , Hydrocephalus/complications , Male , Subacute Sclerosing Panencephalitis/complicationsABSTRACT
Descrevemos o quadro clínico e eletrencefalográfico atípicos observados durante a evoluçäo de panencefalite esclerosante subaguada, em um menino de 14 anos. Neste paciente, com história de crises parciais complexas há duas semanas, o padräo eletencefalográfico atípico foi caracterizado por foco temporal esquerdo que evoluiu para "periodic lateralized epileptiform discharges" (PLEDs), somente durante a 3ª e 4ª semanas surgindo os clássicos complexos periódicos difusos
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Electroencephalography , Subacute Sclerosing Panencephalitis/diagnosis , Epilepsy, Complex Partial/complications , Epilepsy, Complex Partial/diagnosis , Subacute Sclerosing Panencephalitis/complicationsSubject(s)
Adolescent , Blindness/etiology , Female , Humans , Subacute Sclerosing Panencephalitis/complicationsABSTRACT
Os autores apresentam um caso de panencefalite esclerosante subaguda, enfocando os aspectos da neuroimagem e o diagnóstico diferencial com outras doenças do sistema nervoso central que têm quadro clínico semelhante.